Título: Análisis de la participación del microambiente en la patogénesis de los linfomas de Hodgkin pediátricos asociados al Virus de Epstein Barr.
Disertante: Oscar Jiménez, becario de finalización de doctorado, CONICET.
Director: Paola Andrea Chabay, Investigadora Independiente CONICET
Instituto Multidisciplinario de Investigaciones en Patologías Pediátricas (IMIPP, CONICET-Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires), en el Hospital de Niños ‘Ricardo Gutiérrez’
Mirá el vivo a través de Youtube: https://youtu.be/q84ajPsDUhM
Resumen
El linfoma de Hodgkin (HL) es un tumor maligno linfoide que afecta principalmente a los ganglios linfáticos, y se caracteriza por presentar células neoplásicas llamadas, células de Hodgkin y Reed-Sternberg (HRS), y comprenden menos del 1% de la celularidad total del microambiente. La composición del microambiente puede verse afectada por factores como la edad y la asociación a EBV. Es por ello que nos propusimos estudiar la composición del mismo en dos grupos etarios (> y ≤ 10 años) y grupos EBV+ y EBV-. Para ello, analizaron marcadores de células inmunes microambiente en casos de LH pediátricos, además se estudió la polarización de macrófagos para evaluar el rol de estas células en la participación del proceso linfomagénico. Como toda célula tumoral utiliza una vía de escape para el control inmunológico en el microambiente tumoral, se investigó la participación de la vía PD-1/PDL-1 mediante técnicas de inmunohistoquímica (IHQ) e hibridación in situ Fluorescente (FISH). Los resultados de nuestro trabajo revelaron que en niños ≤ 10 años y EBV+, hay un perfil citotóxico polarizado a M1 mientras que en los > 10 años y EBV- se observó un microambiente más regulatorio polarizado a M2. El EBV no mostró tener influencia en cuanto a la expresión de PDL-1 en la células tumorales ni en las alteraciones genéticas de gen en dichas células, pero si se observó un incremento de células PDL-1+ en microambiente para el grupo EBV+. Este hallazgo nos permite concluir que el microambiente citotóxico observado en niños menores EBV+ podría estar contrarrestado por la expresión de PDL-1 en el microambiente, favoreciendo de esta forma un perfil regulador en beneficio del proceso linfomagénico.
FOTO: célula de Hodgkin-Reed Sternberg (HRS) que presenta amplificación del gen de PDL-1 por hibridación in situ fluorescente
