El próximo martes 21 de mayo a las 12.30 hs en el aula del piso 13 de nuestra facultad, el Dr. Daniel Plaza Sáez de la Universidad de Cambridge disertará sobre:
Título: "Disección del rol de un sistema de quórum sensing secundario en
Serratia"
Resumen: La enterobacteria Serratia sp. ATCC 39006 (en lo sucesivo Serratia) se considera un modelo para el estudio de la biosíntesis y regulación de diversos metabolitos secundarios bioactivos, en particular dos antibióticos diferentes: un carbapenem y una prodigiosina. El carbapenem es un β-lactámico, mientras que la prodigiosina es un pigmento rojo con diversas aplicaciones. Estos compuestos están estrechamente regulados en respuesta a diversas señales fisiológicas y ambientales, incluido el sistema de detección de quórum de tipo LuxR.
Nuestro objetivo fue identificar y caracterizar nuevos reguladores de la producción de metabolitos secundarios mediante mutagénesis aleatoria por transposones, utilizando la producción de pigmento (prodigiosina) de tipo silvestre (WT) para el cribado de mutantes. Los efectos del transposón sobre el fenotipo se verificaron transduciendo las mutaciones a un fondo genético WT mediante un fago transductor generalizado. La inserción de una región intergénica entre dos genes de transcripción convergente dio lugar a un fenotipo hiperpigmentado. Uno de estos genes circundantes, que codifica un regulador transcripcional, provocó efectos contrarios al mutante de inserción, lo que sugiere una interacción. La caracterización de este mutante de transposón intergénico y del doble mutante con el regulador sugirió que este último causaba el fenotipo observado.
Los mutantes de derivación de la mutación intergénica confirmaron el papel del regulador en la producción de antibióticos. Curiosamente, esto también llevó a descubrir un quorum sensing secundario bajo su control. Otros datos proteómicos de los mutantes simples y dobles nos permitieron identificar las principales características celulares afectadas.
