Seminario 07/05: "Efecto de los superantígenos (SAgs) en la sobrevida de células B y T malignas. Diseño racional para su uso en terapias oncohematológicas de leucemias y linfomas"

Aunque la inmunoterapia desempeña un papel cada vez más importante en el tratamiento oncohematológico y los anticuerpos monoclonales son aceptados en los esquemas terapéuticos actuales, se conocen pocos antígenos asociados exclusivamente al tumor, por lo que la mayoría de los anticuerpos se dirigen a antígenos también presentes en tejidos normales. A diferencia de los antígenos convencionales, los superantígenos (SAgs) son proteínas de origen vírico o bacteriano, que interactúan únicamente con sitios constantes del receptor de antígenos de células T (TCR) y del receptor de antígenos de células B (BCR). Anteriormente, nuestro grupo demostró que los SAgs del operón egc, codificados por S. aureus pueden inducir depleción in vitro en células de la inmunidad innata y/o una activación ineficaz en macrófagos (Noli Truant et al, 2020). Basándonos en estos resultados, decidimos estudiar la capacidad de los SAgs para inducir la apoptosis en células malignas humanas. Nuestro enfoque no se basa en las terapias inmunológicas habituales, sino en la hipótesis de que las células B y T neoplásicas que expresen o no CMH clase II, conservan la capacidad de responder específicamente a los SAgs induciendo una fuerte señalización, lo que conduce a la muerte por apoptosis.

Fecha y lugar: martes 07 de mayo a las 12.30 hs en el aula del piso 13 de nuestra facultad